Notificatiob
Notificatiob
Caption
Find job vacancies
Ofloxacin, ওফ্লক্সাসিন

Ofloxacin, ওফ্লক্সাসিন

Ingredients: 200 mg and 400 mg of Ofloxacin Tablet

Instructions: kranika bronchitis, pneumonia, lung abscess, which is insensitive in the conventional drugs, entarika fever, sigelosisa, general and soft tissue infections, urinary tract usually intense and sarbhiksera inflammation (except ganokakkasa) and complicated urinary tract infections.

Dosage: 200mg daily To 800mg 5-10 days. For children, 15 mg / kg / day is equal to 3 times inclusive level.

Alert, and the case can not be used: atisambedanasila, epilepsy or seizures easily, they can not be used. Generally, children, growing children, are not used in pregnant or breastfeeding mothers.

Side effects: nausea, stomach ache, diarrhea, insomnia and junkyness.

Response with other drugs: antacids, sucrofaate, zinc and iron salts.

উপাদান : ওফ্লক্সাসিন ২০০ এবং ৪০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট।

নির্দেশনা : ক্রণিক ব্রংকাইটিস, নিউমোনিয়া, ফুসফুসে ফোঁড়া, প্রচলিত ওষুধ সমূহে অসংবেদনশীল যা, এন্টারিক জ্বর, সিগেলোসিস, সাধারণ ও কোমল কলার সংক্রমণ, সাধারণত মূত্রনালীর তীব্র ও সার্ভিক্সের প্রদাহ (গনোকক্কাস ছাড়া) এবং জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : প্রতিদিন ২০০ মি.গ্রা. থেকে ৮০০ মি.গ্রা. ৫-১০ দিন। বাচ্চাদের জন্য ১৫ মি.গ্রা./কেজি/ দিন ২ বার সমবিভক্ত মাত্রায় ৩ দিন।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : অতিসংবেদনশীল, মৃগী রোগ আছে বা অল্পতেই খিঁচুনি হয়, তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না। সাধারণত শিশু, বর্ধিষ্ণু বাচ্চা, গর্ভবতী বা স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ব্যবহার্য নয়।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : বমি বমি ভাব, পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া, অনিদ্রা ও ঝিঁমুনীভাব।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : এন্টাসিড, সুক্রালফেট, জিংক এবং আয়রণ সল্ট।
Rosuvastatin, রসুভাসটেটিন

Rosuvastatin, রসুভাসটেটিন

Ingredients: 10 mg of Rosuvastatin, 20 mg. Tablet

Instructions: Hypercholesterolemia, mixed dislipidemia.

Dosage: 10mg / 20mg Every day

Warnings and in which cases can not be used: hyperactivity, active liver disease, unexpanded transminease can not be given to patients.

Side effects: The side effects that are usually seen are muscular pain, constipation, weakness, abdominal pain and vomiting.

Reaction with other drugs: Irathromecin, Itracagonal, Flukonal, Warfarin, Gemfibrigil, Antacid and Birth control pills.

Use during pregnancy and breastfeeding: Women should be used for pregnancy only when the probability of pregnancy is very low. If the drug is detected during pregnancy, then the lymph node should be stopped. It is not known whether mother's milk is emptying.

উপাদান : রসুভাসটেটিন ১০ মি.গ্রা., ২০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট।

নির্দেশনা : হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া, মিক্সড ডিসলিপিডিমিয়া।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : ১০ মি.গ্রা./ ২০ মি.গ্রা. প্রতিদিন একবার।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : অতিসংবেদনশীলতা, সক্রিয় যকৃতের রোগ, আনএক্সপেইনড ট্রান্সএমাইনেজ বৃদ্ধির রোগীদেরকে দেয়া যাবে না।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : যে সব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সচরাচর দেখা যায় সেগুলো হচ্ছে মাংসপেশীর ব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, দুর্বলতা, পেটে ব্যথা এবং বমি ভাব।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া :ইরাইথ্রোমাইসিন, ইট্রাকোনাজল, ফ্লুকোনাজল, ওয়ারফারিন, জেমফিব্রজিল, এন্টাসিড এবং জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার :গর্ভধারণক্ষম মহিলাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত তখনই যখন গর্ভধারণের সম্ভাবনা খুবই কম। এ ওষুধ খাবার সময় গর্ভাবস্থা ধরা পড়লে তখনই রসুভাসটেটিন বন্ধ করতে হবে। মায়ের দুধে নিঃসরণ হয় কিনা জানা যায়নি।
Rupatadine, রুপাটাডিন

Rupatadine, রুপাটাডিন

Material: Rupatadine Tablet: Rupatadine Fumarate INN, which is 10 mg of Rupatadine on each tablet. Equivalent to

Instructions:
 Rupatadine is directed for seminal and periodic allergic rhinitis and arterials.

Dosage: adult and 12 year old children and above: 10 mg. 1 or a day before or after eating.

Side effect: Zigzag, Headache, Dribble, Dryness, Obesity, Weakness.

Warning: Those who have increased QT interval should take caution in using Rupatadine. Those who have unhygienic hypocalmia, uninterrupted pro-arrhythmic conditions such as Clinical Breadcardia or Acute Myocardial Ischemia, have to be careful about using Rupatadine. In the case of elderly patients (65 years and above), they should take caution in using Ruppadine. This does not apply to those who have problems with kidney or liver function.

Use during pregnancy and breastfeeding: There is adequate and well-informed information for pregnant women. However, in pregnant and breastfeeding mothers, Ruppadine must be carefully used. It is not known whether Rupatadine is released from breast milk.

উপাদান : রুপাটাডিন ট্যাবলেট: প্রতিটি ট্যাবলেটে আছে রুপাটাডিন ফিউমারেট আইএনএন যা রুপাটাডিন ১০ মি.গ্রা. এর সমতুল্য।

নির্দেশনা : রুপাটাডিন সিজনাল এবং পেরিনিয়াল এলার্জিক রাইনাইটিস এবং আর্টিকারিয়া এর জন্য নির্দেশিত।

মাত্রা ও সেবনবিধি : প্রাপ্ত বয়ষ্ক এবং ১২ বছর বয়সী শিশু ও এর উর্ধ্বে: ১০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার খাওয়ার আগে অথবা পরে।

প্রতিনির্দেশনা : রুপাটাডিন অথবা এতে ব্যবহৃত অন্য যে কোন উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : ঝিমুনি , মাথাব্যথা, মাথাঘোরা, শুষ্কমুখ, অবসাদ, দূর্বলতা।

সতর্কতা : যাদের QT ইন্টারভ্যাল বেড়ে যায় তাদের ক্ষেত্রে রুপাটাডিন সেবন করার ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। যে সকল রুগীর অসংশোধিত হাইপোক্যালামিয়া, নিরবিচ্ছিন্ন প্রোএরিদমেটিক অবস্থা যথা ক্লিনিক্যালি ব্রেডিকার্ডিয়া অথবা একিউট মায়োকার্ডিয়াল ইস্কেমিয়া আছে তাদের ক্ষেত্রে রুপাটাডিন সেবন করার ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। বৃদ্ধ রুগীদের (৬৫ বছর এবং তার চেয়ে বেশী) ক্ষেত্রে রুপাটাডিন সেবন করার ক্ষেত্রে সতর্কতা নিতে হবে। যে সকল রুগীর কিডনি অথবা যকৃত কার্যক্রমে সমস্যা আছে তাদের ক্ষেত্রে এটি প্রযোজ্য নয়।

গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভবতীমায়েদের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত তথ্য নেই। তবে গর্ভবতী ও স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে রুপাটাডিন সাবধানতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। রুপাটাডিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি।
Ornidazole, ওরনিডাজল

Ornidazole, ওরনিডাজল

Ingredients: 500mg of Ornidazol Tablet

Instructions: Treatment of amebibias (bowel and hepatic), giardiasis, trichomonosis, bacterial vaginosis, and sensitive anaerobic infection.

Dosage: Adult: 500mg Day twice as 5 days. Ammic Disease (Adult): 1.5 grams a day as soon as 3 days. Gearediasis (adult): 1.5 g day 1 day as 1 day.

Warnings and in which cases can not be used: If there is central nervous system like hyperactivity, epilepsy or local neurosis, then it can not be used. Those patients who have ataxia, dizziness, mental confusion, they must be applied carefully.

Side effects: Vomiting, vomiting, subcutaneous pain, head swallowing, headache, fatigue and sudden reduction of white blood cells may be reduced.

Response with other drugs: Dyslexia may react like ara. Use of blood clotting drugs together increases the risk of bleeding. 5-Reduces the clearance of fluorescence. Use during pregnancy and breastfeeding: It should be used regardless of the fetal or children's losses.

উপাদান : ওরনিডাজল ৫০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট।

নির্দেশনা : এ্যামেবিয়াসিস্‌ (আন্ত্রিক এবং হেপাটিক), জিয়ারডিয়াসিস্‌, ট্রাইকোমোনিয়াসিস্‌, ব্যাকটেরিয়াজনিত ভেজাইনোসিস্‌ এবং সংবেদী এ্যানারোবিক সংক্রমণের চিকিৎসায়।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : প্রাপ্তবয়স্ক : ৫০০ মি.গ্রা. দিনে দুইবার হিসাবে ৫ দিন। এ্যামেবিক আমাশয় (প্রাপ্ত বয়স্ক) : ১.৫ গ্রাম দিনে একবার হিসেবে ৩ দিন। জিয়ারডিয়াসিস (প্রাপ্ত বয়স্ক) : ১.৫ গ্রাম দিনে ১ বার হিসেবে ১-২ দিন।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : অতিসংবেদনশীলতা, মৃগীরোগ বা প্রানত্মীয় স্নায়ুরোগের মত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রীয় সমস্যা থাকলে ব্যবহার করা যাবে না। যে সব রোগীর এ্যাটেক্সিয়া, মাথা ঘোরা, মানসিক বিভ্রান্তি দেখা দেয়, তাদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে প্রয়োগ করতে হবে।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : বমি বমি ভাব, বমি, উপ-পাকস্থলিক ব্যথা, মাথা ঝিম্‌ ঝিম্‌ করা, মাথা ব্যথা, অবসন্নতা এবং আকস্মিকভাবে শ্বেতকণিকা হ্রাস পেতে পারে।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া :ডাইসালফিরামের মত রিঅ্যাকশন করতে পারে। রক্তজমাটরোধী ওষুধের সাথে একই সঙ্গে ব্যবহার রক্তক্ষরণের আশঙ্কা বাড়ায়। ৫-ফ্লুরোইউরাসিল এর ক্লিয়ারেন্স কমায়। গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : ভ্রুণ বা শিশুদের ক্ষতির তুলনায় উপকার বিবেচনা করে ব্যবহার করা উচিত।
Sparfloxacin,  স্পারফ্লক্সাসিন ২০০ মি.গ্রা.

Sparfloxacin, স্পারফ্লক্সাসিন ২০০ মি.গ্রা.

Material: Sparfloxacin 200 mg Tablet

Instructions: Pneumonia, bronchitis, chronic bronchitis, COPD, lung absences, other respiratory infections, including sinusitis, community and hospital.

Dimensions and Usage Rules: 200mg daily The tablets have to be consumed for a total of 10 days. On the first day, 2 tablets together.

Warning and in which cases can not be used: In patients who are suffering from hyperactivity and adenomatosis, it is important to re-evaluate the level of relaxation and regulation.

Side effects: Diarrhea, nausea, headache, uneven sleep, sleeping, insomnia, abdominal pain. Response with other drugs: antacids, sucrofaate, zinc and iron salts.

Use of children: Security and efficacy in the use of Sparfloxacin for the age of 18 is not yet established.

Use during pregnancy and breastfeeding: Sperm fluxacin can be given to maternal mothers, if its beneficial aspect seems more important than the harmful effects of the pregnant baby. Reproduction of mammalian women.

উপাদান : স্পারফ্লক্সাসিন ২০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট।

নির্দেশনা : সাইনুসাইটিস, কমিউনিটি এবং হাসপাতাল সংশিষ্ট নিউমোনিয়া, ব্রংকাইটিস, ক্রণিক ব্রংকাইটিস, সিওপিডি, ফুসফুসে এ্যাবসেস্‌, শ্বাসতন্ত্রের অন্যান্য সংক্রমণ।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : দৈনিক ২০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট সর্বমোট ১০ দিন সেবন করতে হবে। প্রথম দিন ২ টি ট্যাবলেট একসাথে সেব্য।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : অতিসংবেদনশীলতা এবং বৃক্কীয়জটিলতায় ভুগছেন এমন রোগীদের ক্ষেত্রে সেবন মাত্রা এবং বিধি পুনঃনির্ধারণ জরুরী।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, মাথা ব্যথা, অজীর্ণ, ঘুম ঘুম ভাব, অনিদ্রা, পেটে ব্যথা। অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : এন্টাসিড, সুক্রালফেট, জিংক এবং আয়রণ সল্ট।

শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার : ১৮ বছরের নীচের বয়সের জন্য স্পারফ্লক্সাসিন ব্যবহারে নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা এখনো প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : প্রসূতি মায়েদের ক্ষেত্রে স্পারফ্লক্সাসিন দেয়া যেতে পারে, যদি গর্ভস্থ শিশুর উপর ক্ষতিকর প্রভাবের চেয়ে এর উপকারী দিকটি অধিকতর গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে হয়। স্তন্যদায়ী মহিলাদের ক্ষেত্রে প্রতিনির্দেশিত।
Salmeterol Inhaler, সালমেটেরল জিনাফয়েট ইনহেলার

Salmeterol Inhaler, সালমেটেরল জিনাফয়েট ইনহেলার

Ingredients: Salmeterol ginafoet 25 micrograms / puff.

Instructions: In the case of asthma, a significant throttle in the 10-20 minutes of taking the single-dimensional inhaler works as an extension, and this effect remains 12 hours or more. Exercise-related asthma works for teenagers and adults as an effective preventive until 9-12 hours. Salmet improves the nightly peak expiratory flow rate and controls nightly asthma symptoms.

Dimensions and Usage Rules: (only used through respiratory tract) 50 micrograms (2 puffs / pressure) twice a day.

Warning and which can not be used: can not be used if it is too sensitive.

Side effects: Mild tremors, palpitations and headaches may occur in the gentle and temporal dimension.

Reaction with other drugs: Be careful with monoamine oxidase inhibitor and tricyclic depressive drugs.

Use during pregnancy and breastfeeding: Without the need for pregnancy and breastfeeding mothers, its use is not recommended.

উপাদান : সালমেটেরল জিনাফয়েট ২৫ মাইক্রোগ্রাম/ পাফ্‌। 

নির্দেশনা : হাঁপানির ক্ষেত্রে সালমেটেরল ইনহেলার একক মাত্রায় গ্রহণের ১০-২০ মিনিটের মধ্যে তাৎপর্যপূর্ণ শ্বাসনালী প্রসারক হিসেবে কাজ করে এবং এই প্রভাব ১২ ঘণ্টা বা তারও বেশী সময় থাকে। ব্যায়াম-জনিত হাঁপানিতে ৯-১২ ঘণ্টা পর্যন্ত কার্যকর প্রতিরোধক হিসেবে কিশোর ও প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে কাজ করে। সালমেট রাত্রিকালীন পিক্‌ এক্সপিরেটরী ফ্লো রেট-এর উন্নতি ঘটায় এবং রাত্রিকালীন হাঁপানির রোগ-লক্ষণ সমূহ নিয়ন্ত্রণ করে। 

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : (শুধুমাত্র শ্বাসতন্ত্রের মাধ্যমে ব্যবহার্য) ৫০ মাইক্রোগ্রাম (২ পাফ/চাপ) করে দিনে ২ বার। 

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : অতিসংবেদনশীলতা থাকলে ব্যবহার করা যাবে না। 

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : মৃদু ও সাময়িকভাবে মাত্রা সম্পর্কিত মৃদু কাঁপুনি, বুক ধড়ফড় এবং মাথা ব্যথা দেখা দিতে পারে। 

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : মনোঅ্যামাইনো অক্সিডেজ ইনহিবিটর এবং ট্রাইসাইক্লিক বিষন্নতারোধী ওষুধ সমূহের সাথে সতর্কভাবে ব্যবহার করতে হবে। 

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে অতীব প্রয়োজন ছাড়া এর ব্যবহার সুপারিশকৃত নয়। 
Nortriptylin+Fluphenazine, নরট্রিপটাইলিন ১০ মি.গ্রা. ও ফ্লুফেনাজিন ০.৫ মি.গ্রা.

Nortriptylin+Fluphenazine, নরট্রিপটাইলিন ১০ মি.গ্রা. ও ফ্লুফেনাজিন ০.৫ মি.গ্রা.

Ingredients: Nortriptylin 10 mg. Fluphenazine 0.5 mg / tablet.

Instructions: Moderate to moderate unrest, depressed or depressed, guided by anxiety / anxiety.

Dimensions and Usage Rules: A tablet thrice a day.

Warnings and in which cases can not be used: Epilepsy or those with brain lesions can not be used. It is not recommended to use those patients who have severe disabilities of the heart, or have a bod disorder, or liver disorder.

Side effects: Tardev disinfection, significant dry mouth, drowsiness, soreness, and constipation. Sometimes heart failure, nose congestion, vague vision and tension can be seen.

Reaction with other drugs: It can be reacted with barbecue, alcohol and nervous drugs.

Use during pregnancy and breastfeeding: use during pregnancy and during breastfeeding.

উপাদান : নরট্রিপটাইলিন ১০ মি.গ্রা. ও ফ্লুফেনাজিন ০.৫ মি.গ্রা./ ট্যাবলেট।

নির্দেশনা : বিষন্নতা সহকারে অথবা বিষন্নতা ছাড়া মৃদু থেকে মাঝারি ধরনের অস্থিরতা, দুঃশ্চিন্তা/উদ্বিগড়বতার ক্ষেত্রে নির্দেশিত।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : একটি ট্যাবলেট দিনে তিনবার।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : এপিলেপসী অথবা যাদের মস্তিষ্কের ক্ষত আছে তাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না। যে সমস্ত রোগীর হৃৎপিন্ডের তীব্র অক্ষমতা, বাড ডিসক্রাসিয়া বৃক্ক, অথবা যকৃতের অক্ষমতা আছে, তাদের ক্ষেত্রে এর ব্যবহার করা সুপারিশকৃত নয়।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : টারডিভ ডিসকাইনেসিয়া, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, তন্দ্রাচ্ছন্নতা, মূর্ছা যাওয়া এবং কোষ্ঠকাঠিন্য উল্লেখযোগ্য। মাঝে মাঝে হৃৎপিন্ডের দ্রুততা, নাসিকা কনজেশন, অস্পষ্ট দৃষ্টি এবং উত্তেজনা দেখা যায়।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : বারবিচুরেট, এ্যালকোহল ও স্নায়ুতন্ত্রীয় ওষুধের সাথে এর প্রতিক্রিয়া হতে পারে।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে ব্যবহার অনুচিত।
Permethrin, পারমেথ্রিন

Permethrin, পারমেথ্রিন

Ingredients: Parmethrine 5% cream.

Instructions: Guided for the treatment of Scabex.

Dimensions and Usage Rules:

Dimensions and Usage
Paraththrine 15 grams
Paraththrine 30 grams
For adults and children (over 12 years)
Two complete tubes
A complete tube
For kids aged 6-12
A complete tube
Up to 1/2 parts of a tube
For kids aged 1-5
Up to 1/2 parts of a tube
Up to 1/4 of a tube
For children from 2 months to 1 year old
Up to 1/4 of a tube
Up to 1/8 of a tube

Warning and in which case it can not be used: It can not be used for very sensitive ones.

Side effect: Unsteady on the skin, mainly flammable, staining or tingling occurs. Irathrima, edema, eczema, rashes and pruritus can occur.

Response to other drugs: Treatment of any eczema disease by corticosteroids should be stopped at the time of permethrin.

Use during pregnancy and breastfeeding: Should not be used during pregnancy and for breastfeeding mothers.

উপাদান : পারমেথ্রিন ৫% ক্রীম।

নির্দেশনা : স্ক্যাবিস-এর চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি :

মাত্রা ও ব্যাবহারবিধিপারমেথ্রিন১৫ গ্রামপারমেথ্রিন৩০ গ্রাম
প্রাপ্ত বয়স্ক এবং বাচ্চাদের ক্ষেত্রে (১২ বছরের উপরে)দুইটি সম্পূর্ণ টিউবএকটি সম্পূর্ণ টিউব
৬-১২ বছর বয়সের বাচ্চাদের ক্ষেত্রেএকটি সম্পূর্ণ টিউবএকটি টিউবের ১/২ অংশ পর্যন্ত
১-৫ বছর বয়সের বাচ্চাদের ক্ষেত্রেএকটি টিউবের ১/২ অংশ পর্যন্তএকটি টিউবের ১/৪ অংশ পর্যন্ত
২ মাস থেকে ১ বছর বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রেএকটি টিউবের ১/৪ অংশ পর্যন্তএকটি টিউবের ১/৮ অংশ পর্যন্ত

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : অতি সংবেদনশীলদের ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা যাবে না।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : ত্বকে অস্বস্থি, প্রধানত : জ্বলুনি, স্টিনজিং অথবা টিংলিং দেখা দেয়। ইরাইথ্রেমা, ইডিমা, এক্‌জিমা, র‌্যাশ এবং প্রুরিটাস দেখা দিতে পারে।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : পারমেথ্রিন প্রয়োগকালীন সময়ে কর্টিকোস্টেরয়েড দ্বারা যেকোন এক্‌জিমা জাতীয় রোগের চিকিৎসা বন্ধ রাখতে হবে।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভকালীন সময়ে এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়।
Sitagliptin, সিটাগ্লিপটিন ৫০

Sitagliptin, সিটাগ্লিপটিন ৫০

Material: Sitagliptin 50 Tablets: Each film has coated tablets with Siltaglipti 50 mg, as sitagliptin phosphate, monohide intrinsonnn. Sitagliptin 100 tablets: Each film has coated tablets with sitagliptin 100mg, as sitagliptin phosphate monohidetta INN.

 Pharmacology 
Citagliptin prevents dipeptide peptidease 4 (DPP-4), which works by inacturing the hormones of incontinence. Incredible hormones such as glucagon like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (ZIP) continue to evolve from the intestine throughout the day, and whose amount increases after eating. These hormones are rapidly ineffective by DPP-4. Ecreton is a part of the internal system that is related to the physiological process of glucose balance. When glucose concentration in the blood is normal or increased, GLP-1 and GIP insulin emits insulin from the beta cells of fibers and fires, which are transmitted through intercellular signals related to cyclic AMP. GLP-1 reduces glucagon discharge from the panoply alpha cells, which helps reduce the production of glucose from the liver. Citagliptin is effective in the functioning of Incercentine Hormone and increases its amount by increasing insulin emission and reducing glucagon levels. Instructions and Use: Citagliptine type-2 diabetes is directed with diet and exercise to control the patient's glucose. Citagliptin is individually directed and directed in combination with metformin, sulfonal urea or thyzolididadides, when these medicines alone can not control enough glucose with food and exercise. 

Dosage: Sitaglipti 100mg Once a day. It can be eaten with food or without food. There is no need to change the conditionigliptin consumption levels in patients with moderate kidney function (more precision 50 ml / min or equal to creature clearing). In patients with moderate kidney failure (creatinine clearance 30 ml to 50 ml / min), Siltaglipti levels of 50 mg Once a day In patients who have severe kidney failure (creatinine clearance 30 ml / min) or end-stage renal disease (ESRD) and those who have hemodialysis, the condition of acetaglipitine is 25 mg Once a day Side effects: 

Side effects such as high respiratory infection, nasopharyngeitis, and headaches may occur. Symptoms of hyperglycemia in situagliptine and sulfonal urea combinations or use of sitagliptin as an adjunct with insulin Caution: In case of patients with moderate or acute kidney failure and patients with stages of renal disease, change the level of living. During pregnancy and during breastfeeding: Pregnancy category: Pregnancy category B. The use of Siltaglipti for pregnant women has not been established. Considering the benefits of the fetal loss, it can be used only during pregnancy. 

During breastfeeding: It is not known whether sitagliptin is released in breast milk. Since many medicines are released in maternal milk, it should not be used during breastfeeding. Use of children: Safety and efficacy of sitagliptin under the age of 18 has not been established.
উপাদান : সিটাগ্লিপটিন ৫০ট্যাবলেট: প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে সিটাগ্লিপটিন ৫০ মি.গ্রা., সিটাগ্লিপটিন ফসফেট মনোহাইড্রেট আইএনএন হিসেবে।   সিটাগ্লিপটিন ১০০ ট্যাবলেট: প্রতিটি ফিল্ম কোটেড ট্যাবলেটে আছে সিটাগ্লিপটিন ১০০ মি.গ্রা., সিটাগ্লিপটিন ফসফেট মনোহাইড্রেট আইএনএন হিসেবে।

ফার্মাকোলজি 
সিটাগ্লিপটিন, ডাইপেপটাইডিল পেপটাইডেজ-৪ (ডিপিপি-৪) কে বাধা প্রদান করে যা ইনক্রেটিন হরমোনকে অকার্যকর করার মাধ্যমে কাজ করে। ইনক্রেটিন হরমোন যেমন- গ্লুকাগন লাইক পেপটাইড-১ (জিএলপি-১) এবং গ্লুকোজ-ডিপেনডেন্ট ইনসুলিনোট্রোপিক পলিপেপটাইড (জিআইপি) অন্ত্র হতে সারা দিন ধরে নিঃসৃত হতে থাকে এবং যার পরিমাণ খাদ্য গ্রহণের পর বৃদ্ধি পায়। এ হরমোনগুলো ডিপিপি-৪ দ্বারা দ্রুত অকার্যকর হয়ে যায়। ইক্রেটিন হল অভ্যন্তরীন ব্যবস্থার একটি অংশ যা গ্লুকোজের ভারসাম্যের শরীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত। রক্তে গ্লুকোজের ঘণত্ব যখন স্বাভাবিক থাকে বা বেড়ে যায় তখন জিএলপি-১ এবং জিআইপি ইনসুলিনের সংশেষণ ও অগ্নাশয়ের বিটা কোষ থেকে ইনসুলিনের নিঃসরণ ঘটায় যা সাইক্লিক এএমপি সংশিষ্ট আন্তঃ কোষীয় সংকেতের মাধ্যমে হয়ে থাকে। জিএলপি-১ অগ্নাশয়ের আলফা কোষ থেকে গ্লুকাগন নিঃসরণও কমায়, যা লিভার থেকে গ্লুকোজ উৎপাদন কমাতে সাহায্য করে। সিটাগ্লিপটিন কার্যকরী ইনক্রেটিন হরমোনের কার্যকারিতা দীর্ঘায়িত এবং এর পরিমাণ বাড়ানোর মাধ্যমে ইনসুলিন নিঃসরণ বাড়ায় এবং গ্লুকাগনের পরিমাণ কমায়।

নির্দেশনা ও ব্যবহার : সিটাগ্লিপটিন টাইপ-২ ডায়াবেটিস রোগীর গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের জন্য খাদ্য ও ব্যায়ামের সাথে নির্দেশিত। সিটাগ্লিপটিন এককভাবে চিকিৎসার ক্ষেত্রে নির্দেশিত এবং সংযুক্তভাবে মেটফরমিন, সালফোনাইল ইউরিয়া অথবা থায়াজোলিডিনডায়োনস এর সাথেও নির্দেশিত যখন খাদ্য ও ব্যায়ামের সাথে এই ওষুধ গুলো এককভাবে পর‌্যাপ্ত গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে না।

মাত্রা এবং ব্যবহারবিধি: সিটাগ্লিপটিন  ১০০ মি.গ্রা. করে দিনে একবার সেব্য। এটি খাদ্যের সাথে বা খাদ্য ছাড়া সেবন করা যায়। যে সকল রোগীর মৃদু কিডনির অসম কার্যকারিতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৫০ মি.লি./মিনিট এর বেশি অথবা সমান) রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সিটাগ্লিপটিন সেবন মাত্রা পরিবর্তনের প্রয়োজন নেই। যে সকল রোগীর মধ্যম ধরনের কিডনির অকার্যকারিতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি. থেকে ৫০ মি.লি./মিনিট) তাদের ক্ষেত্রে সিটাগ্লিপটিন  এর মাত্রা ৫০ মি.গ্রা. দিনে একবার। যে সকল রোগীর তীব্র কিডনির অকার্যকারিতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ৩০ মি.লি./মিনিট) কিংবা এন্ড-স্টেজ রেনাল ডিজিজ (ইএসআরডি) এবং যাদের হেমোডায়ালাইসি প্রয়োজন তাদের ক্ষেত্রে সিটাগ্লিপটিন  এর সেবন মাত্রা ২৫ মি.গ্রা. দিনে একবার।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যেমন- উচ্চ শ্বাসনালীর সংক্রমণ, ন্যাসোফ্যারিনজাইটিস এবং মাথাব্যথা হতে পারে। সিটাগ্লিপটিন ও সালফোনাইল ইউরিয়ার কম্বিনেশন অথবা ইনসুলিনের সাথে সহযোগী হিসেবে সিটাগ্লিপটিন ব্যবহারে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি থেকে যায়।

সতর্কতা : মধ্যম বা তীব্র কিডনির অকার্যকরী রোগী এবং এন্ড স্টেজ রেনাল ডিজিজ আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে সেবন মাত্রা পরিবর্তন করতে হবে।

গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে : গর্ভাবস্থা: প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি বি। গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে সিটাগ্লিপটিন এর ব্যবহার প্রতিষ্ঠিত হয়নি। ভ্রুণের ক্ষতির তুলনায় লাভ বিবেচনা করে শুধুমাত্র গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা যেতে পারে।
স্তন্যদানকালে : সিটাগ্লিপটিন মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ওষুধই মাতৃ দুগ্ধে নিঃসৃত হয় তাই এটি স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা উচিত নয়।
শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার : ১৮ বছর বয়সের নিচে সিটাগ্লিপটিন এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
Omeprazole, ওমিপ্রাজল

Omeprazole, ওমিপ্রাজল

Material: Omeprazole BP 20 mg, 40 mg Capsule 20 mg DR tablet and 40 mg / vial injection.

Instructions: Omeprazole capsule and tablet gastroesophageal reflux disease like reflux isophagitis, acid reflux disease, binin (severe) gastric and deodenal ulcer, helicobacter pylori-borne peptic ulcer disease, inhibition of acid aspiration, Jolinger-Ellison syndrome and non-steroidal anti-inflammatory drugs By the treatment of gastric ulcer and D. Directed by the treatment of oddenal ulcer. Ovipraj 40 Iv Injection is mainly directed in the treatment of Jolijar-Ellison Syndrome. Moreover, it can be used to treat gastric ulcers, deodenal ulcers, and reflux isophagitis. 

Dosage: Omeprazole capsules and tablets: Food should be taken before. Guideline Level and Application: Gastroesophageal reflux disease is the normal level of Omeprazole 20mg 1 time a day. Most patients get cured after 4 weeks. For those patients who do not get complete treatment in primary treatment, the disease is cured for an additional 4-8 weeks. In the treatment of reflux isophagitis patients, where other than other medicines were not available, the oyiprajal daily is 40 mg. Level Normally it is cured within 8 weeks. Next 20 mg daily Dimensions can be enjoyed. Acid reflux disease Omega daily 10mg in long-term treatment Level indicated If the symptoms are repetitive, then 20 mg daily May be increased up to Deodenal and Binin gastric ulcer oviprajal daily 20 mg. Most patients get cured after 4 weeks. Most of the bacterial gastric Alasar patients get cured after 8 weeks. If the complexity or symptoms of re-emergence of oviprajal daily 40 mg Dimensions can be increased. Even after recovery, deodenal ulcer has been repeated in the long-term treatment of such patients, oyiprajal daily 20 mg. Level indicated Oviprajal daily 10 mg in prevention of deodenal ulcer Level indicated If repeated symptoms are 20 mg daily Level indicated Helicobacter palaeolithic peptic ulcer Omeprazole daily 40 mg. Or 20 mg Amoxicillin 1 gram and Clarithromycin 500 mg with twice a day 7-14 days. For those who are susceptible to gastric ingredient during Anesthesia in the prevention of acid aspiration, Omeprazole 40 mg in the evening on the previous day of surgery. Segregated in single volume and 2 to 6 hours before surgery, Omeprazole 40 mg Indicated in single dimension. Jolinger Elison Syndrome is initially 60mg To start with, you have to start. Patients need to assess the benefits according to the needs and treatment until the clinical symptoms are disrupted. For such 90% of the patients who have not been successful due to excessive complications and other treatments, 20-120 mg in the day It is possible to successfully control the levels. 80 mg It should be used in two split doses for the above. Non-steroidal inflammatory medication gastric ulcer and deodenal ulcer Omeprazole day 20 mg. Indicated in single dimension. Symptoms are rapidly dislodged and most patients get healing in 4 weeks. Those who did not get complete cure for primary treatment, were treated for an additional 4 weeks of treatment. In preventive treatment and in cases where non-steroidal inflammatory medicines are essential, obesity is 20 mg. Indicated in single dimension. In case of children Gastroesophageal reflux disease and other acidity complications: Gastroesophageal reflux disease and other acidity complications Age Weight Dimension > 1 year 10-20 Kg Daily 10 Mr. Gr., If needed Daily 20 Mr. > 2 years > 20 Kg Daily 20 Mr. Gr., If needed Daily 40 mg Ivy Injection Deodenant ulcer, gastric ulcer or reflux isophagitis 40 mg for patients suffering from deodenal ulcer, gastric ulcer or reflux isophagitis for those inadequate medicines. Ivy is guided once daily. Jollinger-Ellison Syndrome For patients of Jolinger-Ellison Syndrome, initially 60mg daily in the syringe Ohmagulal guided. High levels of application may be needed, in which case the person will have to adjust the level. Daily Dimension 60mg Of it More often, apply split doses twice a day. Erectile dysfunction: no need to control the level. 
Liver liverity: As the liver liver increases the plasma half-life of ovipalagulata, 10-20 mg Daily levels are enough. 
For adults: no need to control the level. For Children: Not enough information was found to use Omeprazole Iv. 

Alerts and in which cases can not be used: There is no inaccuracy in using omnibus. When gastric ulcer is conceived, it should be examined whether there is a malignancies before starting treatment by the ovary, because ovidas can relieve the symptoms of malignancy, which can lead to malignancies in the diagnosis. Though the symptoms are not exhausted by ovipalagalha, it can not be confirmed about the absence of malignancy. Side-reaction: Ovidas are well tolerated.

উপাদান : ওমিপ্রাজল বিপি। ২০ মি.গ্রা., ৪০ মি.গ্রা. ক্যাপসুল। ২০ মি.গ্রা. ডিআর ট্যাবলেট এবং   ৪০ মি.গ্রা./ ভায়াল ইঞ্জেকশন ।

নির্দেশনা : ওমিপ্রাজল ক্যাপসুল এবং ট্যাবলেট গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ যেমন - রিফ্লাক্স ইসোফেগাইটিস, এসিড রিফ্লাক্স ডিজিজ, বিনাইন (মারাত্মক নয় এমন) গ্যাস্ট্রিক এবং ডিওডেনাল আলসার, হেলিকোব্যাকটার পাইলোরি জনিত পেপটিক আলসার ডিজিজ, এসিড এসপিরেশন প্রতিরোধে, জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম এবং নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহরোধী ওষুধ  দ্বারা চিকিৎসার ফলে সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিক আলসার এবং ডিওডেনাল আলসার এর চিকিৎসায় নির্দেশিত। ওমিপ্রাজল ৪০ আইভি ইঞ্জেকশন প্রধানতঃ জোলিঞ্জার- এলিসন সিনড্রোম এর চিকিৎসায় নির্দেশিত। তাছাড়া ইহা গ্যাস্ট্রিক আলসার, ডিওডেনাল আলসার এবং রিফ্লাক্স ইসোফেগাইটিস এর চিকিৎসায় ব্যবহার করা যায়।

মাত্রা ও ব্যবহারবিধি : ওমিপ্রাজল ক্যাপসুল এবং ট্যাবলেট: খাবারের পূর্বে গ্রহণ করা উচিত।

নির্দেশনা মাত্রা ও প্রয়োগবিধি :গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ স্বাভাবিক মাত্রায় ওমিপ্রাজল ২০ মি.গ্রা. দিনে ১ বার। অধিকাংশ রোগী ৪ সপ্তাহ পরে আরোগ্য লাভ করে। যেসব রোগীদের ক্ষেত্রে প্রাথমিক চিকিৎসায় পূর্নভাবে রোগ নিরাময় হয় না সেক্ষেত্রে অতিরিক্ত ৪-৮  সপ্তাহ চিকিৎসায় রোগ নিরাময় হয়।

রিফ্লাক্স ইসোফেগাইটিস রোগীদের চিকিৎসায় অন্যান্য ওষুধ ব্যবহারে যেখানে পর‌্যাপ্ত সাফল্য পাওয়া যায়নি, সেক্ষেত্রে ওমিপ্রাজল দৈনিক ৪০ মি.গ্রা. মাত্রায় সেব্য। ৮ সপ্তাহের মধ্যে স্বাভাবিক ভাবে নিরাময় হয়। পরবর্তীতে দৈনিক ২০ মি.গ্রা. মাত্রায় সেবন করা যেতে পারে।

এসিড রিফ্লাক্স ডিজিজ 
দীর্ঘ মেয়াদী চিকিৎসায় ওমিপ্রাজল দৈনিক ১০ মি.গ্রা. মাত্রায় নির্দেশিত। লক্ষণসমূহ পূনরাবৃত্তি হলে দৈনিক ২০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ডিওডেনাল এবং বিনাইন গ্যাস্ট্রিক আলসার ওমিপ্রাজল দৈনিক ২০ মি.গ্রা.। অধিকাংশ রোগী ৪ সপ্তাহ পরে আরোগ্য লাভ করে।

অধিকাংশ বিনাইন গ্যাস্ট্রিক আলাসারের রোগী ৮ সপ্তাহ পরে আরোগ্য লাভ করে। জটিল অথবা লক্ষণসমূহের পূনরায় আবির্ভাব হলে ওমিপ্রাজল দৈনিক ৪০ মি.গ্রা. মাত্রায় বৃদ্ধি করা যেতে পারে। আরোগ্য লাভের পরেও ডিওডেনাল আলসারের পূনরাবৃত্তি হয়েছে এরকম রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় ওমিপ্রাজল দৈনিক ২০ মি.গ্রা. মাত্রায় নির্দেশিত।

ডিডেনাল আলসারের পূনরাবৃত্তি প্রতিরোধে ওমিপ্রাজল দৈনিক ১০ মি.গ্রা. মাত্রায় নির্দেশিত। লক্ষণসমূহের পুনরাবৃত্তি হলে দৈনিক ২০ মি.গ্রা. মাত্রায় নির্দেশিত।

হেলিকোব্যাকটার পাইলোরিজনিত পেপটিক আলসার ওমিপ্রাজল দৈনিক ৪০ মি.গ্রা. অথবা ২০ মি.গ্রা. দিনে ২ বার এর সঙ্গে এমোক্সিসিলিন ১ গ্রাম ও ক্লারিথ্রোমাইসিন ৫০০ মি.গ্রা. ৭-১৪ দিন।

এসিড এসপিরেশন প্রতিরোধে এনেসথেসিয়া চলাকালে যেসব রোগীদের গ্যাস্ট্রিক উপাদানজনিত কারনে এসপিরেশন হওয়ার সমূহ সম্ভাবনা রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে সার্জারীর পূর্বের দিন সন্ধ্যায় ওমিপ্রাজল ৪০ মি.গ্রা. একক মাত্রায় সেব্য এবং সার্জারীর ২-৬ ঘন্টা পূর্বে ওমিপ্রাজল ৪০ মি.গ্রা. একক মাত্রায় নির্দেশিত।

জোলিঞ্জারএলিসন সিনড্রোম প্রাথমিকভাবে দিনে ৬০ মি.গ্রা. সেবনমাত্রায় শুরু করতে হবে। রোগীদের প্রয়োজন অনুযায়ী সেবনমাত্রা নির্ণয় করতে হবে এবং ক্লিনিক্যাল লক্ষণসমূহ দুরীভূত না হওয়া পর্যন্ত সেবন করতে হবে। অত্যধিক জটিল এবং অন্যান্য চিকিৎসায় সাফল্য পাওয়া যায়নি এরকম ৯০% রোগীদের ক্ষেত্রে দিনে ২০-১২০ মি.গ্রা. মাত্রায় সাফল্যের সঙ্গে নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব হয়। ৮০ মি.গ্রা. এর উপরে সেবনের ক্ষেত্রে দুটি বিভক্ত মাত্রায় সেবন করা উচিত।

নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহরোধী ওষুধজনিত গ্যাস্ট্রিক আলসার ও ডিওডেনাল আলসার ওমিপ্রাজল দিনে ২০ মি.গ্রা. একক মাত্রায় নির্দেশিত। লক্ষণসমূহ দ্রুত দুরীভূত হয় এবং অধিকাংশ রোগীদের ক্ষেত্রে ৪ সপ্তাহের মধ্যে আরোগ্য লাভ করে। প্রাথমিক চিকিৎসায় যাদের পূর্ন আরোগ্য লাভ হয়নি, অতিরিক্ত ৪ সপ্তাহ চিকিৎসায় আরোগ্য লাভ হয়।

প্রতিরোধমূলক চিকিৎসায় এবং যেসব ক্ষেত্রে নন-স্টেরয়ডাল প্রদাহরোধী ওষুধ সেবন অপরিহার্য, ওমিপ্রাজল দিনে ২০ মি.গ্রা. একক মাত্রায় নির্দেশিত।

শিশুদের ক্ষেত্রে
গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিসিজ এবং অন্যান্য এসিডজনিত জটিলতায়:

গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিসিজ এবং অন্যান্য এসিডজনিত জটিলতায়বয়সওজনমাত্রা
> ১ বছর১০-২০
কেজি
দৈনিক ১০
মি.গ্রা., প্রয়োজনে
দৈনিক ২০
মি.গ্রা.
> ২ বছর> ২০
কেজি
দৈনিক ২০
মি.গ্রা., প্রয়োজনে
দৈনিক ৪০ মি.গ্রা.
আইভি ইঞ্জেকশন
ডিওডেনাল আলসার, গ্যাস্ট্রিক আলসার অথবা রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিসডিওডেনাল আলসার, গ্যাস্ট্রিক আলসার অথবা রিফ্লাক্স ইসোফ্যাগাইটিস এর রোগীদের মধ্যে যাদের জন্য মুখে সেবনীয় ওষুধ অপর্যাপ্ত তাদের জন্য ৪০ মি.গ্রা. আইভি দৈনিক একবার নির্দেশিত।
জোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোমজোলিঞ্জার-এলিসন সিনড্রোম এর রোগীদের জন্য প্রাথমিকভাবে শিরাপথে দৈনিক ৬০ মি.গ্রা. ওমিপ্রাজল নির্দেশিত। উচ্চ মাত্রায় প্রয়োগ দরকার হতে পারে সেক্ষেত্রে ব্যক্তি বিশেষে মাত্রা ঠিক করে নিতে হবে। দৈনিক মাত্রা ৬০ মি.গ্রা. এর
বেশি হলে বিভক্ত মাত্রায় দৈনিক ২ বার প্রয়োগ করতে হবে।

বৃক্কের অসমকার্যকারিতা: মাত্রা নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন নেই।
যকৃতের অসমকার্যকারিতা: যেহেতু যকৃতের অসমকার্যকারিতার রোগীদের ক্ষেত্রে ওমিপ্রাজল এর প্লাজমা হাফ-লাইফ বেড়ে যায় তাই ১০-২০ মি.গ্রা. দৈনিক মাত্রা যথেষ্ট।
বয়ষ্কদের ক্ষেত্রে: মাত্রা নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন নেই।
শিশুদের ক্ষেত্রে: ওমিপ্রাজল আইভি ব্যবহারের পর‌্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায়নি।

সতর্কতা ও যে সব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : ওমিপ্রাজল ব্যবহারে কোন অনুপযোগিতা জানা নাই। যখন গ্যাস্ট্রিক আলসার ধারনা করা হয় তখন ওমিপ্রাজল দ্বারা চিকিৎসা শুরু করার পূর্বে ম্যালিগনেন্সি আছে কিনা পরীক্ষা করা উচিৎ কারণ ওমিপ্রাজল ম্যালিগনেন্সির লক্ষণসমূহ উপশম করতে পারে ফলে ম্যালিগনেন্সি নির্ণয়ে বিঘ্ন ঘটাতে পারে। ওমিপ্রাজল দ্বারা লক্ষণসমূহ দূরীভুত হলেও ম্যালিগনেন্সির অনুপস্থিতি সম্পর্কে নিশ্চিত হওয়া যাবেনা।

পার্শ্ব - প্রতিক্রিয়া : ওমিপ্রাজল ভালভাবে সহনীয়। মৃদু এবং অস্থায়ী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, তলপেটে ব্যথা, অস্বস্থিবোধ, মাথা ঝিম্‌ ঝিম্‌ করা এবং মাথা ব্যথা। এসব ক্ষেত্রে সেবন মাত্রা কমানোর প্রয়োজন নেই।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : ওমিপ্রাজল ব্যবহারের সময় ডায়াজিপাম, ফেনাইটয়েন এবং ওয়ারফারিন এর নিঃসরণ বিলম্বিত হয়। যখন ওমিপ্রাজল সেবনের প্রয়োজন হয় তখন ওয়ারফারিন এবং ফেনাইটয়েন এর মাত্রা কমাতে হতে পারে। থিউফাইলিন, প্রোপ্রানোলল অথবা এন্টাসিড এর সাথে ওমিপ্রাজল এর ইন্টারঅ্যাকশনের কোন প্রমাণ নাই।

গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : তিনটি প্রসপেকটিভ এপিডেমিওলোজিক্যাল স্ট্যাডি থেকে প্রাপ্ত তথ্যে জানা গেছে যে, ওমিপ্রাজল ব্যবহারে কোন ধরণের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অথবা ভ্রুণ / সদ্যজাত শিশু স্বাস্থ্যের উপর কোন প্রতিক্রিয়া নেই। সুতরাং ওমিপ্রাজল গর্ভাবস্থায় ব্যবহার নিরাপদ। ওমিপ্রাজল মাতৃদুগ্ধে নিঃসৃত হয় কিন্তু পরিমিত মাত্রায় প্রয়োগে শিশুর উপর কোন প্রভাব ফেলে না।
Secnidazole, সেকনিডাজল

Secnidazole, সেকনিডাজল



Material: Secnidazole 1000mg DS Tablet and 500mg Suspension granulas making 
Instructions: Intestinal amniotic dysentery, liver inflammation of the liver, trichomonaas vaginalis urinary inflammation and vaginal inflammation and gyariadiasis. 
Dosage: Adult: 2 gram units. Children: 30 mg / kg (according to body weight) single dimension. It is recommended that you take it before eating. 
Warnings and in which cases can not be used: 
Known hyperactivity, patients should be advised not to take alcohol during treatment, that patients who have a history of blood disorder should refrain from advocating for use of secunditis.
 Side effects: Vomiting, hyper-pancreatic pain, metallic taste, tongue inflammation, anti-inflammatory, articaria, moderate type of leucopenia, which disappears immediately after the treatment is stopped. In rare cases, rotation of the muscles, muscular incompatibility and functional incompatibility, panchesia, marginal nerves. Reaction with other drugs: Dysalifram, Warfarin. 
Use during pregnancy and breastfeeding: During the pregnancy, it should not be consumed during the first three months and during the time of breastfeeding.

নির্দেশনা : আন্ত্রিক অ্যামিবীয় আমাশয়, যকৃতের অ্যামিবীয় প্রদাহ, ট্রাইকোমোনাস ভ্যাজাইনালিস জনিত মূত্রনালী প্রদাহ ও যোনি প্রদাহ এবং জিয়ারডিয়াসিস। মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : প্রাপ্ত বয়স্ক : ২ গ্রাম এর একক মাত্রা। শিশু: ৩০ মি.গ্রা./কেজি (দেহের ওজন অনুসারে) একক মাত্রা। খাদ্য গ্রহণের ঠিক আগে সেবন বাঞ্ছনীয়।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : জ্ঞাত অতিসংবেদনশীলতা, চিকিৎসার সময় রোগীদের এলকোহল গ্রহণ না করার পরামর্শ দেওয়া উচিত যে সব রোগীর ব্লাড ডিসক্রেসিয়ার ইতিহাস আছে, সেসব রোগীকে সেকনিডাজল সেবনের পরামর্শ প্রদান করা থেকে বিরত থাকা উচিত।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : বমি ভাব, অধি-পাকস্থলিক বেদনা, ধাতব স্বাদ, জিহ্বা প্রদাহ, মুখবিবর প্রদাহ,  আর্টিকেরিয়া, মাঝারি ধরনের লিউকোপেনিয়া, যা চিকিৎসা বন্ধ করার সাথে সাথে অন্তর্হিত হয়। বিরল ক্ষেত্রে ঘূর্ণানুভূতি, পেশীর অসমক্রিয়া ও ক্রিয়াজনিত অসমন্বয়, পেরেস্থেশিয়া, প্রান্তিক স্নায়ু রোগ।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : ডাইসালফিরাম, ওয়ারফেরিন।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার :গর্ভধারণকালে প্রথম তিন মাস এবং স্তন্যদানকালীন সময়ের মধ্যে সেবন করা উচিত নয়।
Glimepiride, গ্লাইমিপিরিড

Glimepiride, গ্লাইমিপিরিড

Material: Glimepiride 1, 2, 3 and 4 mg. Tablet

Instructions: Type-2 diabetes mellitus. 

Dimensions and Usage Rules: 1mg daily Once. Levels can be increased if needed. 

Alert and which can not be used: Type-1 is not suitable for diabetic patients and diabetic pre-commas or commas. Other sulfonyl urea, sulfonamide and gyapipride should not be used for sensitive patients. 

Side effects: Hypoglycemia, passing vision problems, nausea, vomiting, diarrhea, stomach ache, articaria, reducing blood pressure.

 Response with other drugs: Other hypogeusemic medicines, ache inhibitors, allopurinol, anabolic steroids, and male sex hormones, cloromazine, fluoxetine, monoemine oxidase inhibitors, microgens, paramagnetic salicylic acid, phenylbutazine, oxibutazine, quinolones, salicylate, sulfonamide, tetracycline, beta blockers , Acetazolamide, barbiturate, corticosteroids, diaz Acids, diuretics, epinephrine and other sympathomimetic drugs, laxative, estrogen and progesterone, phenothagin, phenytoin, rifampicin, thyroid hormone. 

Use during pregnancy and breastfeeding: should not be used during pregnancy and during breastfeeding.
উপাদান : গ্লাইমিপিরিড ১, ২, ৩ এবং ৪ মি.গ্রা. ট্যাবলেট।

নির্দেশনা : টাইপ-২ ডায়াবেটিস মেলিটাস।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : দৈনিক ১ মি.গ্রা. একবার। প্রয়োজনবোধে মাত্রা বৃদ্ধি করা যেতে পারে।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : টাইপ-১ ডায়াবেটিক রোগীদের ক্ষেত্রে এবং ডায়াবেটিক প্রি কমা অথবা কমা-এর ক্ষেত্রে উপযোগী নয়। অন্যান্য সালফোনাইল ইউরিয়া, সালফোনামাইড এবং গাইমিপিরিডের প্রতি সংবেদনশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : হাইপোগ্লাইসেমিয়া, ক্ষণস্থায়ী দৃষ্টি শক্তির সমস্যা, বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা, আর্টিকেরিয়া, রক্তচাপ কমে যাওয়া।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : অন্য হাইপোগাইেসমিক ওষুধ, এসিই ইনহিবিটর, এলোপুরিনল, এনাবলিক স্টেরয়েড এবং পুরুষ যৌন হরমোন, ক্লোরামফেনিকল, ফ্লুঅক্সেটিন, মনো এম্যাইন অক্সিডেজ ইনহিবিটর, মাইকোনাজল, প্যারাএম্যাইনো স্যালিসাইলিক এসিড, ফিনাইলবিউটাজন, অক্সিবিউটাজন, কুইনোলোনস্‌, স্যালিসাইলেট, সালফোনামাইড, টেট্রাসাইক্লিন, বিটা ব্লকার, এসিটাজোলামাইড, বারবিচুরেট, কর্টিকোস্টেরয়েড, ডায়াজোক্সাইড, ডাইয়ুরেটিক, এপিনেফ্রিন ও অন্যান্য সিমপ্যাথোমাইমেটিক ওষুধ, ল্যাক্সেটিভ, ইস্ট্রোজেন ও প্রোজেস্টেরন, ফেনোথায়াজিন, ফেনাইটোইন, রিফামপিসিন, থাইরয়েড হরমোন।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা উচিত নয়।
Diazepam, ডায়াজিপাম

Diazepam, ডায়াজিপাম

Ingredients: 5 mg of diazepam Tablets and 10 mg / 2 ml Injection. 

Instructions: Mainly used for the treatment of anxiety, which may be due to various reasons - such as temporary but acute or chronic stress, long-term medical problems, complex pain, which is usually due to depression. Prior to the operation, the mental anxiety and tension of the patients is also used. 

Dosage: 15-30 mg Segment in daily split level. Seven times a day, 5 mg tablet in gentle mental stimulation. Warnings and in which cases can not be used: If there is a history of highly sensitive, porphyrias or family poropharyas, the use is inappropriate. 

Side effect: Very low and gentle. Usually sleep problems, head feeling light, ataxia, dizziness, dry mouth, lack of control, low blood pressure, eye and digestive discomfort may arise. For a long time, sexual activity may be reduced. Response to other medicines: If other centralized medicines are given with other medicines such as neuroleptic, tranquilizer, depression, hypnotics, painkillers, obstructions etc., then its side effects may be intense. 

Use during pregnancy and breastfeeding: Diagnosis of the first three months of pregnancy and diarrhea of ​​breastfeeding mothers should be avoided

উপাদান : ডায়াজিপাম ৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট এবং ১০ মি.গ্রা./২ মি.লি. ইঞ্জেকশন।

নির্দেশনা : প্রধানত উদ্বিগড়ব অবস্থার চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়, যা বিভিন্ন কারণে হতে পারে- যেমন অস্থায়ী কিন্তু তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী মানসিক চাপ, দীর্ঘ চিকিৎসা জনিত সমস্যা, জটিল ব্যথা যা সাধারণত বিষন্নতার কারণে হয়। অস্ত্রোপচারের পূর্বে রোগীদের মানসিক উদ্বিগড়বতা ও উত্তেজনা উপশমেও ব্যবহৃত হয়।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : ১৫-৩০ মি.গ্রা. দৈনিক বিভক্ত মাত্রায় সেব্য। মৃদু মানসিক উত্তেজনায় ৫ মি.গ্রা ট্যাবলেট দিনে দুইবার সেব্য।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : অতি সংবেদনশীলদের, পোরফাইরিয়া অথবা পারিবারিক পোরফাইরিয়ার ইতিহাস থাকলে ব্যবহার অনুচিত।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : খুব কম এবং মৃদু। সাধারণত ঘুম ঘুম ভাব, মাথা হালকা বোধ হওয়া, অ্যাটাক্সিয়া, মাথা ঘোরা, মুখে শুষ্কতা, অমনোযোগিতা, রক্তচাপ কমে যাওয়া, চোখ এবং পরিপাকতন্ত্রের অসুবিধা দেখা দিতে পারে। দীর্ঘদিন চিকিৎসায় যৌন ক্ষমতা কমে যেতে পারে।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : যদি কেন্দ্রীয় ভাবে কার্যকরী অন্যান্য ওষুধ যেমন- নিউরোলেপটিকস্‌, ট্রাঙ্কুলাইজার, বিষন্নতা রোধকারী, সম্মোহক, ব্যথা নিবারণকারী, অবশকারী ইত্যাদির সাথে দেয়া হয় তবে এর (কার্যকারিতা) পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া তীব্র হতে পারে।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভধারণের প্রথম তিন মাস এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের ডায়াজিপাম এড়িয়ে চলা উচিত।
Desloratadine, ডেসলোরাটাডিন ৫ মি.গ্রা

Desloratadine, ডেসলোরাটাডিন ৫ মি.গ্রা

Ingredients: Desoloratadine 5 mg. Tablet and 2.5 mg / 5 ml Syrup

Instructions: Allergic rhinitis, chronic idiopathic artistry. Dimensions and Usage Rules: Adult and Above 12 Years: Tablets: A Desloratadine 5mg Once a day Syrup: 10 ml (2 teaspoons) once a day. For children aged 6-11 years: Tablet: 2.5mg (Half of the 5mg tablet) once a day. Syrup: 5 ml (1 teaspoon) once a day. For children aged 1-5 years: syrup: 2.5 ml (Half a teaspoon) a day Syrup 2 ml for children aged 6-11 months (1 mg) a day or according to the doctor's advice.

 Alerts and in which cases can not be used: This drug or any of its components or ultrasonics against the Loretine is given to those who are referred to them. 

Side effect: Usually breathtaking. Even then, there may be dry mouth, fatigue, muscle pain, head ache, head sweating, nausea, indigestion etc. Response to other drugs: There is no harmful effect on other drugs in clinical examination. 

Use during pregnancy and breastfeeding: should be used only when specifically needed during pregnancy.
উপাদান : ডেসলোরাটাডিন ৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট এবং ২.৫ মি.গ্রা./৫ মি.লি. সিরাপ।

নির্দেশনা : এলার্জিজনিত রাইনাইটিস, ক্রণিক ইডিওপ্যাথিক আর্টিকারিয়া।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : প্রাপ্ত বয়স্ক এবং ১২ বছরের উর্ধ্বে: ট্যাবলেট : একটি ডেসলোরাটাডিন ৫ মি.গ্রা. দিনে একবার। সিরাপ : ১০ মি.লি. (২ চা-চামচ) দিনে একবার। ৬-১১ বছর বয়সের শিশুদের জন্য : ট্যাবলেট: ২.৫ মি.গ্রা. (৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেটের অর্ধেক) দিনে একবার। সিরাপ : ৫ মি.লি. (১ চা-চামচ) দিনে একবার। ১-৫ বছর বয়সের শিশুদের জন্য : সিরাপ : ২.৫ মি.লি. (অর্ধেক চা-চামচ) দিনে একবার। ৬-১১ মাস বয়সের শিশুদের জন্য সিরাপ ২ মি.লি. (১ মি.গ্রা.) দিনে একবার অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী সেব্য।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : এই ওষুধ বা এর যে কোন একটি উপাদান অথবা লোরাটাডিনের প্রতি অতিসংবেদী যারা তাদের জন্য প্রতিনির্দেশিত।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : সাধারণত সুসহনীয়। তারপরও মুখ শুকিয়ে যাওয়া, অবসাদ, মাংস পেশীতে ব্যথা, মাথা ব্যথা, মাথা ঝিম ঝিম করা, বমি বমি ভাব, বদহজম ইত্যাদি হতে পারে।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : ক্লিনিক্যাল পরীক্ষায় অন্য ওষুধের সাথে তেমন কোন ক্ষতিকর প্রভাব পরিলক্ষিত হয়নি।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভকালীন সময়ে কেবলমাত্র সুনির্দিষ্টভাবে প্রয়োজন হলে ব্যবহার করা উচিত।
Simvastatine, সিমভাসটেটিন ১০ মি.গ্রা

Simvastatine, সিমভাসটেটিন ১০ মি.গ্রা

Ingredients: 10mg of Simvastatine Tablet

  Instructions: Primary high cholesterol levels patients who failed to control cholesterol in food and other effective processes. Just and use rules: 10mg once a day, which is to be consumed at night. 

Warnings and in which cases can not be used: hyperactivity, liver complications, or inferior regular serum trans Amenase growth, women capable of holding children who do not receive adequate help from pregnancy.

 Side effect: Simvastatin is usually auspicious. The symptoms of headache, depression, sleep apnea, digestive tract such as vomiting, constipation or diarrhea, air emission, intestinal muscle contraction etc have been noticed. Junkies, penicariitis, rashes, angioedema, renal fiolios etc. were also noticed. 

Feedback with other drugs: Digoxin, Kormin components.

 Use during pregnancy and breastfeeding: should not be used during pregnancy and during breastfeeding.

উপাদান : সিমভাসটেটিন ১০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট।

নির্দেশনা : প্রাথমিক উচ্চ কোলেস্টেরল মাত্রার রোগী যারা খাদ্য এবং অন্যান্য কার্যকর প্রক্রিয়ায় কোলেস্টেরল নিয়ন্ত্রণে ব্যর্থ হয়েছেন।

মাত্র ও ব্যবহার বিধি : দিনে একবার ১০ মি.গ্রা., যা রাতে সেবন করতে হয়।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : অতিসংবেদনশীলতা, যকৃতের জটিলতা অথবা ব্যাখ্যাতীত নিয়মিত সিরাম ট্রান্স অ্যামাইনেজের বৃদ্ধি, সন্তান ধারণে সক্ষম মহিলারা যারা গর্ভনিরোধকের সাহায্যে পর‌্যাপ্ত সতকর্তা গ্রহণ করেন না।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : সিমভাসটেটিন সাধারণত সুসহনীয়। মাথা ব্যথা, অবশভাব, নিদ্রাহীনতা, পরিপাকতন্ত্রের সমস্যা যেমন- বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য বা ডায়রিয়া, বায়ু নির্গমন, অন্ত্রীয় পেশী সংকোচন ইত্যাদি লক্ষ্য করা গেছে। জন্ডিস, পেনক্রিয়াটাইটিস, ফুসকুড়ি, অ্যানজিওইডেমা, রেনাল ফেইলিওর ইত্যাদিও লক্ষ্য করা গেছে।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : ডিগক্সিন, কোমারিন উপাদান সমূহ।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার করা উচিত নয়।
Chloramphenicol Eye Drop, ক্লোরামফেনিকল ০.৫% চোখ ও কানের ড্রপস্‌।

Chloramphenicol Eye Drop, ক্লোরামফেনিকল ০.৫% চোখ ও কানের ড্রপস্‌।

Material: Chloramphenicol 0.5% eye and ear drops.

 Instructions: Conjunctive and indicated in the transmission of infection in Karnya.

Dosage: In the eye infection: 2 drops after one hour after the symptoms can be relieved or given 4 times per day according to the intensity of the disease. In ear infection: 2-3 drops will be given 3-4 times a day. Alerts and the areas which can not be used: Should not be used if clogging is very sensitive to clomomafone or if it appears in the poisoning. Due to long-term blindness, bod discoresia (granulo-cytopenia, prothrombocytopenia and anemia) can occur.

Side effects: Long-term use may cause hormonal growth. Children's optic atrophy, burning sensation, dermatitis, inflammation, and NGOADema may occur.

Response to other drugs: Effective effectiveness of chemotryptin can be interrupted.

 Use during pregnancy and breastfeeding: During pregnancy and during breastfeeding, doctors should use only if needed.


উপাদান : ক্লোরামফেনিকল ০.৫% চোখ ও কানের ড্রপস্‌।

নির্দেশনা : কনজাংটিভা ও কর্ণিয়ায় রোগের সংক্রমণে নির্দেশিত।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : চোখের সংক্রমণে : ২ ফোঁটা করে ১ ঘন্টা পর পর উপসর্গ উপশম না হওয়া পর্যন্ত অথবা রোগের তীব্রতা অনুসারে দিনে ৪ বার দেওয়া যেতে পারে। কানের সংক্রমণে : ২-৩ ফোঁটা দিনে ৩-৪ বার দিতে হবে।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : ক্লোরামফেনিকলের প্রতি অতি সংবেদনশীল অথবা এর প্রতি বিষক্রিয়া দেখা দিয়ে থাকলে ব্যবহার করা উচিত নয়। দীর্ঘমেয়াদী চোখে ব্যবহারের ফলে বাড ডিসক্রেসিয়া (গ্র্যানিউলো-সাইটোপেনিয়া, প্রোথ্রাম্বোসাইটোপেনিয়া এবং রক্তশূন্যতা) হতে পারে।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারে অস্থিমজ্জার বৃদ্ধি ব্যাহত হতে পারে। শিশুদের অপটিক এট্রফি, চোখে জ্বালা পোড়া করা, ডারমাটাইটিস, প্রদাহ এবং এনজিওইডিমা দেখা দিতে পারে।

অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : একই সাথে কাইমোট্রিপটিন প্রয়োগ করা হলে কার্যকারিতা ব্যাহত হতে পারে।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানকালে চিকিৎসকের মতে একমাত্র প্রয়োজনীয় হলেই ব্যবহার করা উচিত।
Naproxen, ন্যাপ্রোক্সেন ২৫০ ও ৫০০ মি.গ্রা

Naproxen, ন্যাপ্রোক্সেন ২৫০ ও ৫০০ মি.গ্রা

Material: Naproxen 250 and 500 mg. Tablet, 500 mg Suppository and 100 mg / g of gel.

 Instructions: Indicated treatments such as severe arthritis and chronic arthritis. It is also indicated in bone related pain, encoding spondylitis, juvenile rheumatoid arthritis, baritis, muscular infections, migraine pain and disorders of the disorders.

 Dimensions and Usage Rules: Tablets and Suppository: Rheumatoid Arthritis, Osteo-Arthritis and Encoding Spondylitis: 250 to 500mg Twice a day, which can be extended up to 1.5 grams for a few days. General to moderate pain, disymenaria, acute tendonitis and bursitis: 500 mg. After initially 250 mg According to the requirement of 6-8 hours, however, should be consumed at 1.375 grams per day Not. Acute arteria: initially 750 mg, then 250 mg. Every 8 hours after symptoms are observed. Juvenile arthritis (for children above five years): 10 mg for every kg weight. Each day is indicated by two split levels. Prison: 2 to 6 times per day as per the requirement. Can not be used for children. 

Warnings and which can not be used: Careful use of liver, heart and urinary problems, those with blood clotting problems, bowel ulcer. Sensitivity to aspirin or other nonstiridal inflammatory drugs, especially those patients who use asthma, articaria, rhinitis, NGOIDema etc., can not be used in all cases due to the use of these medicines. Naproxen suppository can not be used for children under 12 years of age. Naproxen suppositories can not be used for those patients who have inflammatory lesions in the anus and scapula, or those with bleeding ankles. 

Side effect: nausea, diarrhea and bowel ulcer. Breathing, ngoidema, wheelchairs, jhumney, headache, dizziness, tinnitus, sensitivity to light, jaundice, urinary problems, thrombocytopenia can occur. 

Response to other medicines: ACI inhibitors, virgin antioxidants, sulfonic urea, propranolal, beta blockers, methotrexate and probabenide. 

Use during pregnancy and breastfeeding: Should not be used for pregnant women. It is not directed for breastfeeding mothers.

উপাদান : ন্যাপ্রোক্সেন ২৫০ ও ৫০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট, ৫০০ মি.গ্রা. সাপোজিটরী এবং ১০০ মি.গ্রা./গ্রাম জেল।

নির্দেশনা : বাতজনিত রোগ যেমন তীব্র বাত ও দীর্ঘস্থায়ী বাত এর চিকিৎসায় নির্দেশিত। এছাড়াও এটি অস্থি সংশ্লিষ্ট ব্যথা, এনকাইলোজিং স্পনডেলাইটিস, জুভেনাইল রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, বারসাইটিস, পেশীর প্রদাহ, মাইগ্রেনের ব্যথা ও ডিসমেনোরিয়ায় নির্দেশিত।

মাত্রা ও ব্যবহার বিধি : ট্যাবলেট এবং সাপোজিটরী : রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, অস্টিও-আর্থ্রাইটিস ও এনকাইলোজিং স্পনডেলাইটিস : ২৫০ থেকে ৫০০ মি.গ্রা. করে দিনে দুইবার যা অল্প কয়েকদিনের জন্য ১.৫ গ্রাম পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে। সাধারণ থেকে মাঝারি ব্যথা, ডিসমেনোরিয়া, তীব্র টেনডাইনিটিস ও বারসাইটিস : ৫০০ মি.গ্রা. প্রাথমিকভাবে এরপর ২৫০ মি.গ্রা. ৬-৮ ঘণ্টা পরপর প্রয়োজন অনুসারে, তবে প্রতিদিন ১.৩৭৫ গ্রাম মাত্রা সেবন করা উচিৎ
নয়। তীব্র বাত: প্রাথমিকভাবে ৭৫০ মি.গ্রা., এরপর ২৫০ মি.গ্রা. প্রতি ৮ ঘণ্টা পরপর যতক্ষন উপসর্গ পরিলক্ষিত হয়। জুভেনাইল আর্থ্রাইটিস (পাঁচ বছরের উর্ধ্বে শিশুদের ক্ষেত্রে) : প্রতি কেজি ওজনের জন্য ১০ মি.গ্রা. করে প্রতিদিন দুই বিভক্ত মাত্রায় নির্দেশিত। জেল : প্রয়োজন অনুযায়ী দিনে ২ থেকে ৬ বার। শিশুদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না।

সতর্কতা ও যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না : যকৃত, হৃৎপিন্ড ও মূত্রতন্ত্রের সমস্যা, যাদের রক্ত জমাট সংক্রান্ত সমস্যা, আন্ত্রিক আলসার রয়েছে তাদের ক্ষেত্রে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করতে হবে। এসপিরিন বা অন্যান্য ননস্টেরয়েডাল প্রদাহরোধী ওষুধের প্রতি সংবেদনশীলতা, বিশেষভাবে যেসব রোগীর এ সকল ওষুধ ব্যবহারের ফলে হাঁপানী, আর্টিকেরিয়া, রাইনাইটিস্‌, এনজিওইডিমা ইত্যাদি পরিলক্ষিত হয়, সে সব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যাবে না। ১২ বছরের চেয়ে কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে ন্যাপ্রোক্সেন সাপোজিটরী ব্যবহার করা যাবে না। যেসব রোগীর মলদ্বার ও পায়ূপথে প্রদাহজনিত ক্ষত বিদ্যমান কিংবা যেসব রোগীর মলদ্বার দিয়ে রক্তক্ষরণ হয় তাদের ক্ষেত্রে ন্যাপ্রোক্সেন সাপোজিটরী ব্যবহার করা যাবে না।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া : বমি ভাব, ডায়রিয়া ও আন্ত্রিক আলসার। শ্বাসকষ্ট, এনজিওইডিমা, চাকা চাকা দাগ হওয়া, ঝিঁমুনি, মাথা ব্যথা, মাথা ঘোরা, টিনিটাস, আলোর প্রতি সংবেদনশীলতা, জন্ডিস, মূত্র তন্ত্রের সমস্যা, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া দেখা দিতে পারে। অন্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া : এসিই ইনহিবিটর, কুমারিন জাতীয় এন্টিকোয়াগুলেন্ট, সালফোনাইল ইউরিয়া, প্রোপ্রানলল, বিটা ব্লকার, মিথোট্রেক্সেট ও প্রোবেনেসিড।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার : গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়। স্তন্যদানকারী মায়েদের জন্য এটি নির্দেশিত নয়।
Link copied to clipboard